Investigaciones Auspiciadas

2011-2013

Auspiciador: Bial-Portela

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (bia 2-093) como monoterapia para pacientes de reciente diagnostico con crisis convulsivas de inicio parcial: estudio clínico multicéntrico, doble - ciego, randomizado, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos .

2011-2012

Auspiciador: Schering Plough Research Institute

Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de 12 semanas de duración, sobre la eficacia y la seguridad de preladenant en pacientes con enfermedad de parkinson moderada a severa. (fase 3; protocolo n.º p04938).

2011-2012

Auspiciador: Schering Plough Research Institute

Estudio de fase 3, doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, para determinar la dosis, la eficacia y la seguridad de preladenant en pacientes con enfermedad de parkinson temprana (fase 3, protocolo n.° p05664).

2010-2011

Auspiciador: Merck-Sharp-Dohme

Un estudio de fase iii, multicéntrico, randomizado, en doble ciego, controlado con placebo, de grupo paralelo para evaluar la seguridad y eficacia de mk-4305 en pacientes con insomnio primario – estudio con polisomnografia.

2010

Auspiciador: Astra-Zeneca

A randomized, doublé-blind, placebo-controlled, parallel design, Multi-centre study in patients with mild to moderate Alzheimer’s disease to investigate the effect on cognitive function as measured by repeated CogState testing in relation to effects on traditional cognitive measures after 12 weeks treatment with donepezil.

2010

Auspiciador: MSD

“Un Estudio de Seguridad Prolongada de Fase III, Multicéntrico, Randomizado, en Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupo Paralelo de MK-4305 en Pacientes con Insomnio Primario”.

2009-2010

Auspiciador: Merck-Serono

Safinamide in early idiopathic Parkinson's disease with motor fluctuations, as add-on levo-dopa.

2009-2010

Auspiciador: Pfizer

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicentrico, con dosis flexibles, comparativos de de pregabalina vs levetiracetam como tratamiento adyuvante para reducir la frecuencia de las crisis en sujetos con crisis epilépticas parciales.

2003-2005

Auspiciador: Novartis

A 24-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo and Active-Controlled, Parallel-group Evaluation of the Efficacy, Safety and Tolerability of the Once-daily Exelon Patch Formulation in Patients with Probable Alzheimer’s Disease (MMSE 10-20).

2003-2005

Auspiciador: Merck-Serono

Safinamide in early idiopathic Parkinson's disease, as add-on to dopamine agonist.

Investigaciones

 

PREVALENCE OF FRONTOTEMPORAL DEMENTIA IN COMMUNITY-BASED STUDIES IN LATIN AMERICA: A SYSTEMATIC REVIEW

MARZO 2013

http://www.demneuropsy.com.br/detalhe_artigo.asp?id=371

 

¿"VIEJITOS VERDES", O EL INICIO DE LA EXPRESIÓN CLÍNICA DEUN TIPO DE DEMENCIA ESCASAMENTE RECONOCIDA?: LA DEGENERACIÓN LOBAR FRONTOTEMPORAL

DICIEMBRE 2012

http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/octava_edic/articulo_revision.pdf

 

ESPONDILODISCITIS BACTERIANA Y ABSCESO DE PSOAS: LUMBAGO DE DIFÍCIL MANEJO

DICIEMBRE 2012

http://www.clinicainternacional.com.pe/descarga/revista/octava_edic/cuadro_clinico2.pdf

 

UTILIDAD DEL ADDENBROKE´S COGNITIVE EXAMINATION VERSIÓN EN ESPAÑOL EN PACIENTES PERUANOS CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DEMENCIA FRONTOTEMPORAL

DICIEMBRE 2012

http://www.slideshare.net/neuroconsultas/ac-eperu-diciembre2012

 

DETERIORO COGNITIVO LEVE: ¿DÓNDE TERMINA EL ENVEJECIMIENTO NORMAL Y EMPIEZA LA DEMENCIA?

Mild Cognitive Impairment: Where does normal ageing end and where dementia begins?

DICIEMBRE 2012

http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/viewFile/1032/852

 

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